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ERBB3/HER3因其激酶结构域缺陷，长期被视为难以成药的“伪靶点”，其致癌功能高度依赖与HER2/EGFR的异二聚化。

2026年，口服TLR7/8小分子抑制剂enpatoran的WILLOW II期临床研究结果先后发表于《柳叶刀》系列期刊。

01  靶点：SGLT2（SLC5A2） 应用：心力衰竭的潜在治疗靶点 来源：SGLT2 inhibitors activate pantothenate kinase in the human heart.Science,2026 Aug 27

CD40-CD40L通路是连接先天性与适应性免疫的核心共刺激轴，但其临床开发长期受制于系统性给药的剂量限制性毒性。2025–2026年，这一困局出现了方向性松动：肿瘤领域不再执着于全身性CD40激动剂，而是转向FAP×CD40双特异性DARPin/抗体与瘤内给药，在实现肿瘤微环境重塑的同时将全身毒性降至最低；自身免疫领域则凭借Fc沉默/Fc工程化的第二代CD40L抑制剂，接连在SLE与干燥综合征的III期试验中取得阳性结果。机制层面，CMTM6维持B细胞膜CD40稳定性、以及CD40双表位抗体探索AAV重复给药，进一步拓展了这一靶点的调控维度。CD40正从“一个靶点”分化为肿瘤局部激动与自免系统性抑制两条成药路径。

双抗已经在血液肿瘤和实体瘤中进入临床应用。随着临床病例积累，双抗哪些问题能解决、哪些仍是瓶颈已经看得更清楚，在此基础上再加一个模块，往哪儿加、加什么也更明确。

 靶点：NLRP3     靶点：NLRP3           应用：慢性疼痛诱发负性情绪的潜在治疗靶点  来源：VlPAG/DRN Microglia Drive Neuropathic Pain-Induced Depression via a Defined Neuroimmune Axis.Adv Sci (Weinh),26Aug11

转铁蛋白受体1（TFR1/CD71/TFRC）是细胞表面负责铁离子摄取的跨膜糖蛋白，在细胞增殖和代谢中发挥关键作用。TFR1在多数实体瘤中高表达，且与肿瘤进展和免疫微环境密切相关。近年来，TFR1研究已从经典铁代谢拓展至肿瘤靶向治疗、铁死亡调控和免疫逃逸等前沿领域。

靶点：Smad4 应用：细菌感染性疾病的潜在治疗靶点 来源：Hepatic Smad4 mediates antibacterial defense via macrophage recruitment.J Hepatol,2026 Jul 01

做炎症相关课题、抗炎药物临床前评价，几乎没有人能绕开IL-1β、TNF-α、IL-6这三个靶点。很多实验报告里，三者总是同步升高；

靶点：GBP4   应用：结核病的潜在治疗靶点 来源：Human GBP4 promotes TRIM21-BIP-dependent autophagy to restrict M. tuberculosis infection by preventing SORT1-mediated progranulin degradation,Cell Rep.2026 Jul 25

细胞因子（cytokine，CK）是免疫细胞以及部分非免疫细胞在受到刺激后合成、分泌的一类小分子多肽或糖蛋白。它们通过与靶细胞表面的特异性受体结合，调节细胞的活化、增殖、分化与效应，是免疫系统内部、以及免疫系统与其他组织之间传递信息的“信使”。

CNR1编码大--麻素受体1（CB1），是内源性大--麻素系统经典受体，在中枢神经系统高表达，也分布于肝脏、脂肪等外周代谢器官，参与食欲调控和能量代谢。近年来CNR1研究已从代谢性疾病拓展至肿瘤和纤维化领域。2025年monlunabant在II期试验中使肥胖患者减重6.4-6.9 kg；外周限制性CB1抗体nimacimab与司美格鲁肽联用减重13.2%且无神经精神副作用；新型CB1降解剂在3D肿瘤模型中抑制增殖并诱导凋亡；2026年研究发现CB1拮抗可减轻肾纤维化；大--麻素通过CB1/CB2影响抗PD-1疗效，提示免疫治疗需警惕。这些进展表明CNR1在代谢、肿瘤和纤维化领域具有重要转化价值。

2026年9月，Nature Reviews Drug Discovery（IF=91.2）发表了SLC超家族研究的重磅综述，指出这一长期被低估的蛋白家族正从“困难靶点”转变为下一代药物研发的核心玩家——从已上市的SSRIs和抗癫痫药物，到正在进入临床评估的SLC基因治疗和处于临床前阶段的PROTAC降解策略，SLC在癫痫、自闭症谱系障碍、阿尔茨海默病和帕金森病等中枢神经系统（CNS）疾病中的治疗潜力被系统梳理。 作为人类基因组中最大的跨膜转运蛋白家族，SLC超家族包含约464个蛋白编码基因，负责转运几乎所有的小分子代谢物。 近年来，铁死亡与肿瘤代谢、免疫代谢、药物转运、罕见病、病原体感染和成熟靶点拓展等领域的突破不断揭示SLC的疾病关联与转化价值。本文围绕SLC超家族的生物学特征，从上述六个方向梳理其研究进展与转化前景。

01  靶点：FGF21 应用：肥胖、2型糖尿病等代谢疾病的潜在治疗靶点 来源：FGF21 synergizes with leptin to counteract obessity related metabolic comorbidities by reversing hepatic  leptin resistance.Cell Metab,2026 Sep 1

作为生物医药行业的从业者，你大概也听过无数次这个问题：“现在多因子、单分子、质谱技术层出不穷，ELISA这种‘老牌’技术，为什么还能经久不衰？”

跨膜4 L6家族成员1（TM4SF1）是四次跨膜蛋白L6超家族成员，在正常组织中低表达，但在胰腺癌、肝癌、卵巢癌、膀胱癌等多种上皮性恶性肿瘤中异常高表达，参与肿瘤细胞增殖、迁移、侵袭和血管生成。近年来，TM4SF1研究已从传统血管新生靶点拓展至免疫微环境调控和铁死亡等前沿领域。2025年《Clinical and Molecular Hepatology》研究揭示TM4SF1通过AKT通路调控肝细胞癌（HCC）细胞衰老和免疫逃逸，高表达TM4SF1与抗PD-1治疗耐药相关，靶向TM4SF1可协同增强免疫疗效；2026年《Frontiers in Pharmacology》研究发现在BRCA野生型卵巢癌中，Niraparib通过ALKBH1介导的6mA修饰抑制TM4SF1表达并诱导铁死亡；膀胱癌研究中TM4SF1-CAR-T细胞展现出体内外抗肿瘤活性。这些进展表明TM4SF1不仅是血管新生靶点，更是免疫治疗和细胞治疗的关键分子，系统梳理其最新研究进展可为药物开发提供重要参考。

Michael Lim团队在Nature Medicine上发表了一项关于复发胶质母细胞瘤免疫治疗的研究。该研究依托美国成人脑肿瘤联盟开展I期临床试验，首次系统评估了抗LAG-3单抗relatlimab单药或联合抗PD-1单抗nivolumab在首次复发GBM患者中的安全性、耐受性及免疫生物学效应。研究纳入46例患者，分三个部分进行剂量递增和联合治疗探索。结果显示relatlimab单药安全性优异，联合方案毒性可控；联合治疗组12个月总生存率达52.2%，4例患者生存超24个月。机制研究揭示，基线干扰素信号富集、T细胞克隆性及抗原呈递髓系细胞的存在可能是疗效关键，为后续精准筛选患者和验证试验奠定了免疫学基础。

小伙伴在选择使用ELISA试剂盒时，是不是习惯快速扫一眼几个关键点：靶标名字、物种、说明书上的检测范围，参数能够对上，就下单使用。然而实际做完实验之后才发现，结果依旧不尽人意。 通过对多个试剂盒实际应用场景的情况分析，我们发现在ELISA试剂盒选择使用上有一些很常见的误区，大家容易比较忽视，这里总结几点供伙伴们参考。

文献内容 2026年6月25日，宾夕法尼亚大学Carl June教授团队在《Cell》发表了一篇研究。该研究开发了由AI驱动的CAR-T细胞靶点发现方法，通过整合单细胞RNA测序数据并利用大语言模型（LLM）优先筛选，发现了新靶点GPNMB。实验证实，靶向GPNMB的CAR-T细胞在白血病、黑色素瘤和结直肠癌等多种小鼠模型中表现出显著抗肿瘤活性，能有效清除肿瘤细胞并延长生存期。该AI框架具有模块化和通用性，可扩展至其他癌症类型，为CAR-T疗法的靶点识别提供了系统化的数据驱动新策略。

癌胚抗原相关细胞黏附分子8（CEACAM8），又称CD66b，是CEA家族中一种GPI锚定蛋白，主要表达于中性粒细胞和嗜酸性粒细胞表面，参与细胞间黏附及炎症调节等免疫过程。近年来，其研究已从传统粒细胞标志物拓展至脓毒症诊断、肿瘤免疫微环境调控和感染性疾病评估等领域。2026年《Frontiers in Immunology》研究将CEACAM8确定为脓毒性休克诊断的核心特征基因；2025年《Medicina》研究鉴定出CD66b+中性粒细胞样单核细胞亚群可用于甲状腺良恶性结节鉴别[2]；m6A修饰对CEACAM8的上游调控、可溶性CEACAM8抑制TLR2免疫应答、COVID-19中CEACAM8随严重度上调等发现进一步拓展了其功能认知。2010年Tc-99m besilesomab已获批用于骨髓炎诊断显像，如今Telix Pharmaceuticals正将CEACAM8靶向策略拓展至髓系肿瘤治疗领域，使其成为CEA家族中极具潜力的候选靶点，尤其在妇科和消化道癌症研究方面具有重要意义。