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CUSABIO季度文献盘点：918篇高影响因子论文集结，累计影响因子突破5000+！

细胞因子IL-4R/IL-4Rα作为一款多功能靶点，其研究应用范围不断扩展，包括多种过敏性、自身免疫等疾病。目前，国内外已有超10多个IL-4R/IL-4Rα药物处于晚期临床开发阶段。除了此外，IL-4R/IL-4Rα还在病毒和肿瘤方面发挥着关键作用，显示出其作为多功能靶点的多样潜力，其在不同疾病中的作用机制和临床潜力值得进一步深入研究和开发。

DPEP3是一种专门水解二肽的酶，近年来的研究发现它在多个领域中的重要作用，从COVID康复男性的精液蛋白表达异常到男性生殖问题再到肿瘤研究。

2024年3月18日，我们将迎来第24个“全国爱肝日”，今年的宣传主题是“早防早筛，远离肝硬化”。借此机会，让我们一同了解肝硬化及其早期筛查的重要性。

2024年2月，爱思维尔（Elsevier）数据库收录了一篇关于CEACAM8的生信文章，该研究通过分析多发性硬化症患者孕期的转录组数据，基于生物信息学分析工具GEO、STRING、KEGG等，发现了42个差异表达基因，其中包括CEACAM8，以及多个重要通路如IL-10、ErbB2和IL-17。这些结果表明CEACAM8可能是免疫炎症性疾病一个重要的靶点研究方向 [1]。早在2010年，已有1款靶向CEACAM8的药物用于骨髓炎。尽管，近年的研究鲜有关于CEACAM8临床的报道，但CEACAM8作为CEA家族的“低调”一员，陆续的研究表明其有望作为众多肿瘤的候选靶点，尤其是生殖和消化肿瘤研究。因此，针对CEACAM8进一步的研究探索可能为更多的研究方向带来参考！

钙卫蛋白（Calprotectin）是一个相对分子质量为36KDa的钙-锌结合蛋白，主要来源于中性粒细胞，是中性粒细胞在发生炎症时分泌的重要物质。钙

钙卫蛋白（Calprotectin）检测正常范围是多少？粪便钙卫蛋白检测范围广泛（15μg g-2100μg g）。健康人钙卫蛋白范围0-50μg g。针对

钙卫蛋白（Calprotectin）)来源是什么？钙卫蛋白，英文名Calprotectin,Cal，是一种杂合性的钙结合蛋白，属于S100家族，广泛分布于人体细胞

肝素结合蛋白 (HBP)，又称之为天青杀素或CAP37，来源于中性粒细胞，主要储存于嗜天青颗粒，少部分储存于分泌小泡中，中性粒细胞活化后脱颗

肝素结合蛋白 (HBP)主要是由PMN受外界刺激所释放，所以正常人血中HBP含量很低，一般不超过10ng ml,当有感染发生时，部分细菌侵入到血管内，菌体本身或者细菌释放的毒素等物质刺激中细粒细包释放HBP从而导致血中HBP含量升高，HBP在一般感染时能达到20-30ng ml，ICU中严重感染会更高，可能超过100ng ml。

肝素结合蛋白（HBP）又称之为天青杀素或CAP37。来源于中性粒细胞，主要储存于嗜天青颗粒，少部分储存于分泌小泡中。成熟的HBP是由222个氨基酸组成的单链蛋白质，分子量29KDa。HBP是丝氨酸蛋白酶家族成员，无蛋白酶活性。对脂多糖脂质A具有高亲和力。中性粒细胞活化后脱颗粒，即释放出HBP。

降钙素原 (PCT)是一种蛋白质，当存在严重的感染、真菌或者寄生虫时，以及脓毒血症等多器官功能衰竭时，血浆中的降钙素原水平会升高。自身免疫过敏或者病毒感染，降钙素原并不会升高，局限性的感染、轻度的感染或慢性炎症也不会导致升高，所以降钙素原对临床的诊断、感染，具有很大的帮助。

降钙素原 (PCT)的正常值范围是＜0 05ng ml，一旦＞0 05ng ml则为偏高，其增高与细菌感染的严重程度有关，如感到不适，应及时在医生指导下治疗。

在人体中，PCTmRNA最初在肝脏中发现。随着研究的深入, 也在其他器官中被发现。有研究证实PCT mRNA 可以在脓毒血症动物模型中已分化的实质细胞上表达

C-反应蛋白（C-reactive protein，CRP）不仅是一种非特异的炎症标志物，其本身直接参与了炎症与动脉粥样硬化等心血管疾病，并且是心血管疾病最强有力的预示因子与危险因子。

C反应蛋白又称CRP，是一种急性时相反应蛋白，可由肝细胞合成。当病原体轻度刺激或组织损伤时，肝细胞合成迅速启动，6h内C反应蛋白浓度达到病理水平(>8mg/L)，48～72h内达到峰值，直接反映早期组织炎性坏死。

成人和儿童C反应蛋白0 068~8 2mg L，新生儿血浆C反应蛋白较少，小于或等于0 6mg L，出生后第4d~1个月的婴儿C反应蛋白小于或等于1 6mg L，分娩母亲小于或等于47mg L，炎症刺激时C-反应蛋白（CRP）大于8mg L。

近期，Haematologica杂志发表了一篇题为“KIR3DL2 may represent a novel therapeutic target in aggressive systemic peripheral T-cell lymphoma”的研究报道 [1]。研究人员发现一种名为Lacutamab的人源化单克隆抗体，靶向KIR3DL2，能够通过抗体依赖的细胞毒性（ADCC）诱导KIR3DL2阳性的皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）细胞凋亡。一项I期临床试验表明Lacutamab在安全性和有效性上表现良好，目前正在进行I期评估（clinicaltrials gov. Identifier：NCT03902184）。作者认为，靶向KIR3DL2的治疗可能是一种有前景的新策略，用于治疗对常规化疗无效或耐药的KIR3DL2阳性的T细胞淋巴瘤患者。今天，我们一起来了解一下这个兴型靶点KIR3DL2以及针对这一受体开发创新治疗策略的可能性！

2024年1月，Scholar数据库收录了一篇名为“Remyelinating effect driven by transferrin-loaded extracellular vesicles”的研究论文 [1]。该研究旨在评估利用细胞外囊泡（EVs）作为转铁蛋白（Transferrin，Tf）的载体，通过鼻腔途径将Tf输送到中枢神经系统（CNS）的可行性。结果显示，EV Tf通过胞吞作用的途径，进入神经胶质细胞（OPCs），释放出Tf，从而促进OPCs的成熟，进一步揭示了EVs作为TF的功能性纳米载体，能够诱导髓鞘再生。近年来，Serotransferrin/TF修饰的纳米新型药物正成为研究癌症治疗的热门方向之一，它将药物通过载体方式（如外泌体）纳入到递送系统中，靶向癌细胞中高表达的生物靶点。今天，让我们一起了解下这个体液主要的转铁蛋白Tf，以及它在疾病研究中的应用潜力!

肌球蛋白调节轻链（MLCs）是肌动蛋白II的重要组成部分，在肌肉收缩运动、细胞分裂等多种生命活动中发挥重要作用。近年来，研究发现MLCs存在多种亚型，包括MYL9，MYL12A和MYL12B，且具有高度同源性。其中，MYL12A和MYL12B与肌动蛋白重链结合形成肌动蛋白复合物，共同参与调控细胞运动等过程。此外，它们的磷酸化状态可影响肌动蛋白复合物的活性，从而调节肌肉收缩强度、细胞运动速度等。新近研究发现，MYL12A和MYL12B在多种疾病中扮演重要角色，其磷酸化水平与心脏疾病（eg.心肌损伤、心肌肥厚）和癌症相关。因此，MYL12A和MYL12B有望作为重要的生物学标志物，成为心脏、肿瘤等多种疾病的研究潜力靶点！