公司新闻

CLDN6作为27个CLDN家族成员之一，是组成细胞间紧密连接的重要分子。CLDN6位于染色体16p3.3，分子量大约20-40kDa。Claudins成员之间具有相似的结构，每个Claudin分子有4个跨膜结构域，2个细胞外环和2条胞内尾区。CLDN6拥有一个C端的PDZ结合位点，使得紧密连接蛋白能与细胞内某些蛋白发生相互作用关系，在细胞连接及上皮组织通透性等方面均可发挥重要作用。

CD20是位于B细胞上的一种非糖基化磷蛋白，主要在前B细胞到成熟B细胞阶段表达。CD20分子属疏水、4次跨膜蛋白，由297个氨基酸残基组成，相对分子质量（Mr）约为33×103。CD20的表达在不同的B细胞恶性肿瘤之间是高度可变的 [2-3]。CD20的分子功能与B细胞受体（BCR）的信号传导倾向有关。

滋养层糖蛋白TPBG（Trophoblast glycoprotein，又称5T4或WAIF1）是发现于胚胎滋养层细胞的糖蛋白。TPBG基因位于人6号染色体的p臂（6p14-15），属一种N端高度糖基化跨膜糖蛋白，TPBG蛋白的分子量约为72kDa，含420个氨基酸，其中细胞外部分由310个氨基酸组成，跨膜区含20个氨基酸，细胞质内由44个氨基酸组成，含PDZ结构，可重构细胞骨架，改变细胞膜的完整性。

CD133又叫PROM1，越来越多的实验证据支持PROM1可能是肿瘤（尤其是实体瘤）干细胞表面特异性表达的分子。目前为止，已有临床研究将PROM1作为靶点或作为靶向性杀死肿瘤干细胞的分子靶点。因此，PROM1极有可能成为治疗肿瘤的未来新分子靶点，为最终治疗恶性肿瘤提供新的途径！

Claudins家族是近年发现的紧密连接蛋白的一种，其表达数量和分布结构的变化直接影响紧密连接的结构和功能。紧密连接是相邻细胞间重要的膜连接复合体，Claudin蛋白是其主要骨架蛋白。目前已发现有近30个家族成员，根据功能的差异可将其分为两类，如Claudin-1、Claudin-3、Claudin-4和Claudin-5；另一类则与构成特定的通道有关，如Claudin-2、Claudin-7、Claudin-10和Claudin-16等。Claudins蛋白已成为当前肿瘤发病机制、诊断和治疗研究中的热点（Claudin家族热门靶点文章报道CLDN4；CLDN6；CLDN9）。近年来也有不少关于Claudin-3与肿瘤相关的研究报道，这些研究均提示Claudin-3的异常表达与肿瘤的发生、发展密切有关。因此，Claudin-3有望成为Claudins家族的下一个新药靶点！

罕见病药物的研发春风似乎已吹到世界各地。那么，到底什么是罕见病？罕见病如何治疗？其药物市场如何？

帕金森病（Parkinson's disease，PD），又称帕金森综合征，是继阿尔茨海默病之后的又一复杂的神经退行性疾病（又称认知障碍）[1]，主要影响大脑特定区域（黑质）的多巴胺产生神经元（多巴胺能）。该疾病可导致进行性运动障碍和非运动障碍，其临床症状表现为运动迟缓、静息时发抖或僵硬 [2]。

近来越来越多的研究证实，粘蛋白多样化的生物学功能在肿瘤形成、细胞粘附、免疫应答以及细胞信号传导中起着至关重要的作用。当前，多个粘蛋白已成为肿瘤免疫治疗的火热靶点，如MUC1，MUC16。此外，根据ClinicalTrials数据显示，新近一项基于MUC17靶点（AMG199）的双抗临床项目，正在美国开展I期研究（NCT04117958），用于转移性胃癌和胃食管交界癌（G/GEJ）患者，这是第一个将MUC17作为潜在抗肿瘤靶点的临床试验。

来自美国Verseau Therapeutics公司开发的VSIG4特异性抗体，其研究揭示靶向VSIG4能够诱导抑制性巨噬细胞向M1型极化。且无论是VSIG4抗体单用还是联合PD1抗体均能在临床前的小鼠肿瘤模型中看到抑瘤效果。目前，作为新近鉴定的对T细胞活化具有重要调控作用的B7家族共刺激分子，VSIG4已成为补体系统或肿瘤药开发创新靶点！

近年来，抗体药物偶联物（ADC）新药交易迎来爆发，更多企业开始进军ADC领域。据Pharmsnap数据库显示，目前ADC新药交易合作或授权的项目近100项，达成的交易金额超过400亿美元。2022年迄今已达17项，SLC39A6成功上位，成为抗体药ADC新晋靶点之一。

近年来，关于CD93存在多篇报道，这一靶点被指出在细胞增殖、细胞迁移和肿瘤血管生成中发挥重要作用。什么是CD93？CD93的作用机制是怎么样的呢？

 浏览次数：920  日期：2020-09-29 15:12:29 2022年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）于9月9日-13日以线下结合线上的方式在法国巴黎举办。ESMO大会作为欧洲最负有盛名和最具影响力的肿瘤学会议，在这场学术盛会上，众多临床研究公布数据，不乏肿瘤领域新靶点。来自Janssen R&D的团队介绍了前列腺癌症中的新靶点--TMEFF2。

2001年，第一个激酶抑制剂伊马替尼获得FDA批准成功上市，代表着激酶类药物在分子靶向癌症治疗领域中取得了重要突破。

近期，Cell 杂志推出重磅“铁死亡”综述，纪念铁死亡十周年 [1]！该文章主要介绍了铁死亡的关键调控因子，以及未来利用铁死亡来促进治疗方面的前景。

癌症恶液质（cancer cachexia）或肿瘤诱导的宿主消耗（host wasting）常见于多种癌症，如胰腺癌，胃癌，肺癌，结直肠癌等，是癌症患者死亡的重要原因之一

CLDN4在胶质母细胞瘤（GBM）组织和细胞中上调，研究提示，CLDN4通过调节TNF-α诱导的NF-κB活性，诱导GBM细胞的间质转化，增强GBM细胞的迁移能力。

碱性磷酸酶（Alkaline phosphatase，AKP/ALP/AP）是一种单脂磷酸水解酶，广泛分布于人体肝脏、骨骼、肠、肾和胎盘等组织中，经肝脏向胆外排出，参与人体的能量代谢。

ZG16B在卵巢癌、乳腺癌、结肠癌、宫颈癌中异常表达，尤其是胰腺癌，使得ZG16B成为具有潜力的肿瘤诊断的生物标记物，甚至是治疗靶点。

近年来，细胞疗法、免疫疗法和基因编辑技术等发展迅速。在新药研发方面，传统小分子药物的研究受到前所.未有的挑战。

2022年8月19日（星期五）上午，武汉华美生物工程有限公司“李培武院士工作站”揭牌仪式在高科医疗器械园 202 会议室召开举行，中国工程院院士、中国农业科学院油料作物研究所研究员、博士生导师李培武与华美生物共建院士工作站。