从单一检查点到微环境枢纽：PD-1/PD-L1通路的十年跨越与新纪元

程序性死亡分子（PD-1）是继CTLA-4之后发现的最重要的负性共刺激分子之一，其与配体PD-L1结合后传导抑制信号，在调节T细胞活化、维持免疫耐受中发挥关键作用。PD-1/PD-L1通路在肿瘤免疫逃逸、慢性病毒感染和自身免疫病中的核心地位，使其成为近十年来最具临床转化价值的免疫检查点。然而，传统认知多聚焦于PD-1对CD8⁺T细胞的直接调控，对其在肿瘤微环境中重塑整体免疫格局的能力认识尚不充分。2026年多项重磅研究打破了这一局限：Cancer Cell揭示PD-1阻断可诱导瘤内浆细胞库成熟，从中挖掘出靶向瓜氨酸化修饰的天然抗体用于CAR-T改造；Science报道CD4⁺T细胞通过IL-3和TNF依赖的血管损伤路径抑制肿瘤生长；Nature阐明饮食-肠道菌群通过芳香族氨基酸代谢协同决定肥胖相关抗PD-1疗效。这些突破将PD-1的认知从"单一T细胞检查点"推向"全微环境免疫重塑枢纽"，并为下一代联合治疗策略开辟新方向。

PD-1是在T细胞杂交瘤细胞株进行活化诱导的细胞程序性死亡过程中被发现，因此得名^[1]，属B7-CD28家族成员之一。

PD-1基因位于人类染色体2q37上，所编码的蛋白是一种相对分子质量为50 kDa-55 kDa的I型跨膜糖蛋白，由于缺乏在近膜处能形成同源二聚体的半胱氨酸，以单体形式表达于细胞膜表面。

PD-1蛋白由胞外区、跨膜区和胞内区组成。

其中，胞外区含有一个免疫球蛋白可变区结构域。PD-1胞内区含有免疫受体酪氨酸抑制基序（immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motif, ITIM）及免疫受体酪氨酸转换基序（immunoreceptor tyrosine-based Switch motif, ITSM），这两种基序各含有1个酪氨酸。

当PD-1与其配体结合时，两个酪氨酸均发生磷酸化，但是ITIM并不转导PD-1信号通路的抑制信号，只有ITSM的C末端酪氨酸的磷酸化可使PD-1发挥调控作用。

PD-1主要在活化的CD4+ 和CD8+ T细胞，活化B细胞、自然杀伤（NK）细胞、自然杀伤T细胞、树突细胞（DC）及活化的单核细胞中表达，并与它们的分化和凋亡密切相关。

PD-1的表达可被TCR或B细胞受体诱导，肿瘤坏死因子可增强PD-1的表达。

PD-1的广泛表达提示其在维持机体负性免疫应答中具有必不可少的作用。

PD-1的配体主要有PD-L1和PD-L2，其中PD-L1是主要配体^[2]，在多种恶性肿瘤中高表达。

图1. PD-1的配体

PD-L1

PD-L1(B7-H1、CD274)是PD-1的配体，该基因位于人类染色体9p24。

它是由Dong等^[3]于1999年发现的，是B7家族的新成员。

1.PD-L1的结构

PD-L1是一种40kDa的I型跨膜糖蛋白，由胞外段、疏水跨膜段和短的胞质结构域组成。

胞膜外区有1个免疫球蛋白恒定区(IgC)结构域和1个免疫球蛋白可变区(IgV)结构域。PD-L1细胞质区含有一个蛋白激酶C磷酸化位点，但胞内区的信号转导基序目前尚不明确。

2.PD-L1的表达

CD274在心脏、骨骼肌、胎盘和肺中高表达，在胸腺、脾脏、肾脏和肝脏中弱表达。PD-L1表达于T细胞、B细胞、巨噬细胞、树突状细胞、间质干细胞和培养的骨髓衍生肥大细胞上，且在活化后的细胞上表达明显上调。

在非造血系统中，PD-L1表达于血管内皮细胞、上皮细胞、成纤维细胞网状细胞、胰岛细胞、骨骼肌细胞、胚胎滋养层细胞、星形胶质细胞、肝细胞、胎盘，视网膜色素上皮细胞等。

PD-L1在多种肿瘤细胞中表达，如人肺癌、卵巢癌、结肠癌、肾癌和黑色素瘤等。

PD-L2

PD-L2是由Freeman实验室鉴定出来的^[4]。人PD-L2(B7-H2、CD273)基因同样位于染色体9p24，编码247个氨基酸的I型跨膜蛋白。PD-L1和PD-L2两者的同源性为40％。PD-L2与PD-1的亲和力是PD-L1的2～6倍。

与PD-L1相比，PD-L2的表达相对较局限，PD-L2诱导性表达于树突细胞、巨噬细胞、骨髓来源肥大细胞等细胞表面^{[5] [6]}。人的PD-L2也表达在血管内皮细胞上。

PD-1与其配体PD-L1结合后，PD-1胞质区ITSM结构域中的酪氨酸发生磷酸化，招募SHP2磷酸酶类分子至胞膜内侧^[7]，发挥对下游信号的负调控，进一步抑制PI3K/PKB介导的Zap-70/CD3ζ和PKCθ磷酸化，抑制T细胞增殖、分化和细胞因子产生^{[8] [9]}。

图2. PD-L1/PD-1信号通路

PD-1/PD-L1信号通路的功能

IFN-γ上调正常组织细胞和不同肿瘤组织细胞表面的PD-L1，通过诱导PD-L1表达来下调肿瘤微环境的免疫应答。PD-1在T细胞受到炎症信号刺激后被诱导产生，并且在以感染和肿瘤为主的多种外周组织中限制T细胞的功能，由此可限制免疫反应的放大和持续时间，从而避免正常组织的损伤。

虽然PD-L1和PD-1上调的生理功能是为了避免炎症扩大，降低组织损伤，但是肿瘤微环境中诱导产生的PD-L1会促进活化的T细胞凋亡，也会刺激人外周血Ｔ细胞产生IL-10来调节免疫抑制。

PD-1/PD-L1的相互作用在体内抑制Ｔ细胞方面起到重要作用。PD-L1与T细胞膜上的受体PD-1结合产生抑制信号，可阻止CD4+T细胞、CD8+T细胞增殖、活化，下调一些抗凋亡分子和促炎因子的表达，改变肿瘤微环境，使机体对肿瘤细胞的监视及清除能力减弱，产生免疫逃逸，从而让肿瘤细胞能在机体内无限增殖^[10]。因此，阻断PD-1／PD-L1通路可以恢复免疫系统对肿瘤细胞的杀伤作用。

PD-1/PD-L1信号通路与疾病

PD-1与其主要配体PD-L1结合形成PD-1/PD-L1信号通路，该信号通路在维持外周耐受和调节抗原特异性T细胞活性及其介导的炎症性疾病中发挥着重要的作用，是感染性疾病慢性化和自身免疫性疾病的重要影响因素。

PD-1/PD-L通路对自身免疫性疾病和移植排斥反应有积极的调控作用，但在抗病毒、抗肿瘤方面则起到消极的作用。

1.PD-1/PD-L1信号通路与慢性病毒感染

病毒感染可导致抗原特异性T细胞表面PD-1、PD-L1表达升高，抑制CD4+和CD8+T细胞的增殖，减少细胞因子白细胞介素2（IL-2）、干扰素γ（IFN-γ）分泌或扩散，引起特异性T淋巴细胞免疫功能降低，甚至衰竭。这削弱宿主的抗感染免疫反应，导致靶器官损伤，最终引起病毒持续感染等相关疾病的发生。这表明PD-1/PD-L1通路可能是慢性病毒感染以及疾病慢性化的主要原因之一。

PD-1/PD-L通路被证实与HIV、HBV、HCV感染^[11]等T细胞相关的慢性病毒感染有关。

在慢性病毒感染中，用抗体阻滞PD-1，CD8+T细胞能重新活化、增殖和分化，并恢复其杀病毒能力，使病毒滴度下降^[12]。

2.PD-1/PD-L与自身免疫病

作为一个关键的共抑制分子，PD-1的基因多态性与自身免疫病的易感性存在联系，表明PD-1可能在自身免疫病的发生和发展中起重要作用^[13]。

• 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)

这是一类系统性自身免疫病。研究发现^[14]，PD-1基因在人染色体上的位点恰好是SLE发生的高敏感性候选位点。

PD-1基因位点频率异常引起PD-1表达下降，从而使PD-1/PD-L信号通路调节异常而导致SLE发生。

PD-1的表达下降与PD-1.3A/G等位基因有关，可能是因为PD-1.3的基因多态性破坏了Runt相关蛋白1的DNA结合位点，使PD-1基因转录水平下降，引起T细胞等异常活化和增殖，从而诱导SLE发生。

• PD-1/PD-L与类风湿性关节炎

类风湿性关节炎（RA）是一种慢性炎性自身免疫病，该疾病的基本病理特点为慢性滑膜炎和滑膜增生。

T细胞参与了RA发生，外周血T细胞的异常增殖分化启动RA的发生，同时促进慢性炎性反应。

RA病人CD4+和CD8+T细胞表面表达的PD-1和血清中可溶性PD-1(soluble PD-1，sPD-1)的水平均降低^[15]。这表明PD-1通过调节T细胞的活性参与了风湿性关节炎的发生。

3.PD-1/PD-L与肿瘤

在人体内，肿瘤组织上表达的抗原虽然可被宿主的T细胞识别，但不一定被清除。原因之一就是肿瘤微环境中PD-L1和PD-1的上调表达。PD-L1在肿瘤组织(如淋巴瘤、绒毛膜癌、黑色素瘤、食管癌)中的表达以及PD-1在肿瘤浸润淋巴细胞上的表达上调参与了相关的免疫抑制信号传导。

PD-1/PD-L1信号通路的激活抑制了CD4+T细胞、CD8+T细胞增殖、活化，抑制细胞因子的表达，改变肿瘤微环境，使机体对肿瘤细胞的监视及清除能力减弱，促进肿瘤细胞逃避机体免疫监视和杀伤^[16]。因此，PD-1/PD-L通路成为治疗肿瘤的新的作用靶点。

图3. PD-1/PD-L1信号通路与肿瘤的关系

PD-1和PD-L1信号通路在感染免疫、肿瘤免疫、移植免疫中起着重要作用，这使得靶向PD-1/PD-L1信号通路成为治疗肿瘤的研究热点。

免疫检查点阻滞剂PD-1/PD-L1抗体类药物的研发是目前肿瘤治疗领域的研究热点。PD-1/PD-L1抗体作为肿瘤免疫治疗方法之一，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路，逆转肿瘤免疫微环境，增强内源性抗肿瘤免疫效应。

作用于PD-1/PD-L1信号通路的抗体分为两类，包括抗PD-1抗体和抗PD-L1抗体。抗PD-1抗体能够阻断PD-1与PD-L1及PD-L2的相互作用，而抗PD-L1抗体仅能阻断PD-1与PD-L1的相互作用，却不能阻断PD-1与PD-L2的相互作用。目前主要的抗PD-1/PD-1抗体有nivolumab、Pembrolizumab、ipidilizumab、(avelumab、atezolizumab和durvalumab)。其中nivolumab和pembrolizumab是PD-1抗体，avelumab、atezolizumab和durvalumab是PD-L1抗体。

Nivolumab已被批准用于非小细胞肺癌(NSCLC)、肾细胞癌(RCC)、膀胱癌(BC)、微卫星不稳定性或错配修复缺陷(MSI-H/dMMR)的结直肠癌(CRC)、肝细胞癌(HCC)、经典霍奇金淋巴瘤(cHL)、黑色素瘤和头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的治疗。

Pembrolizumab已经被批准用于黑色素瘤、HNSCC、宫颈癌、cHL、NSCLC、BC、胃癌和胃食道癌，以及所有被归类为MSI-H/dMMR的晚期实体肿瘤。

Avelumab已被批准用于治疗默克尔细胞癌和BC。

Atezolizumab已经被批准用于NSCLC和膀胱癌。

Durvalumab已经被批准用于治疗膀胱癌和NSCLC (III期)。

在黑色素瘤Ⅲ期临床试验中，PD-1抗体nivolumab和Pembrolizumab这两种药物的疗效都得到了认可。此外，PD-1抗体在肺癌和卵巢癌也得到了应用。

综合上述前沿进展，PD-1相关研究与临床转化将呈现三大趋势。其一，从"T细胞中心"走向"多元免疫群体协同"。 PD-1阻断不仅是激活CD8⁺T细胞，更是调动B细胞、浆细胞、CD4⁺T细胞及髓系细胞的多层次应答。利用PD-1治疗后瘤内富集的浆细胞库筛选肿瘤特异性抗体，进而改造为CAR-T或ADC药物，已展现出概念验证性突破，有望成为实体瘤细胞治疗的新范式。其二，联合治疗策略从"经验组合"走向"机制驱动的精准配伍"。 CD4⁺T细胞的IL-3-TNF-血管损伤轴提示，联合靶向血管微环境或可增强ICI疗效；而饮食-菌群-代谢轴的发现则进一步揭示，个性化营养干预和菌群调控可能成为提升PD-1抑制剂应答率的低成本、高可及性辅助手段。其三，标志物体系从"单一生物标志物"走向"宿主-肿瘤-环境多维度整合"。 未来抗PD-1疗效预测将不再局限于肿瘤PD-L1表达或突变负荷，而需纳入肠道菌群组成、血浆芳香族氨基酸代谢物谱及患者营养状态等宿主因素。综上，PD-1通路的研究正在从分子水平的信号转导，扩展至细胞社会学的组织互作、乃至系统生理学的饮食代谢调控，一个更立体、更精准的免疫治疗时代正在到来。

PD-1/PD-L1靶向药物及研究进展（截至2026年8月）

PD-1抑制剂虽然有惊人疗效，但是也诱发了免疫相关的毒副反应（immune-related adverse events, irAEs）。

这可能与免疫检查点通路维持人体免疫稳态的作用被破坏相关^[17]。即通过靶向阻断免疫检查点等负调节因子，增强Ｔ细胞的活性，导致免疫过强化，在达到抗肿瘤效果的同时不可避免产生对正常组织的损伤。

PD-1蛋白

Recombinant Human Programmed cell death protein 1(PDCD1),partial (Active) (Code: CSB-MP619964HU1)

PD-1抗体

PD-1 Recombinant Monoclonal Antibody (Code: CSB-RA619964MA1HU)

参考文献：

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