新品推荐 | 耐抑制剂Taq酶以及全血直扩试剂盒

现有的基因检测技术大都需要纯度和浓度较高的DNA作为模板，因为全血中大量PCR抑制因子会抑制Taq酶的作用。因此，通常需要从全血样本中提取出基因组DNA作为模板。但是提取DNA的过程耗时长、成本高、步骤复杂，而且有可能在操作过程中产生交叉污染从而影响最终的结果。因此，如果能直接将全血样本作为模板进行PCR扩增，省去提取核酸的过程，这将从时间、经济、结果准确性多方面提高检测效率。现有的直扩PCR技术主要是普通PCR的直扩技术和荧光定量PCR直扩技术。直扩PCR技术的出现为基因检测领域带来了革新，其方法简单、快速，目前已在法医鉴定和动物检疫中得到应用。

华美 • 科赛格生产的Hemo Taq DNA Polymerase为经过定向进化改造的直扩抗体修饰DNA聚合酶。改造后的Hemo Taq DNA Polymerase，在大多数抗凝剂存在下该酶依然表现良好。对广泛使用的强效PCR抑制剂具有高度抵抗力。在荧光定量PCR的应用上开发了2×Blood Direct TaqMan qPCR Mix，是以直接以血液稀释液为模板进行荧光定量实验，该预混液具有很强的耐血液抑制能力。普通PCR的应用上开发了Blood Direct PCR Kit，也是一款可直接对全血样本进行PCR扩增而无需进行DNA纯化或样本预处理的试剂盒，可扩增全血浓度高达30%。具有保真性高、对PCR抑制剂耐受性强的特点，能够从全血中扩增达6kb左右的基因组片段。

产品特点
1. 在大多数抗凝剂存在下依然表现良好，包括肝素，柠檬酸钠和EDTA；
2. 可应对血液提取样本以及血液裂解粗品的扩增，无需DNA提纯；
3. 37°加速，稳定性良好；
4. 良好的杂质耐受性能，适用多种检测场景。

产品性能
1. Hemo Taq灵敏度
2. Hemo Taq热稳定性

3. 2×Blood Direct TaqMan qPCR Mix杂质耐受能力
4. Blood Direct PCR Kit血液直扩能力


常见问题及解决方案
问题1：无扩增产物或检测效率不佳？
解决方案：
检查引物设计，确认引物浓度、纯度；
重复实验，确认体系、程序无误；
优化退火温度；
尝试不同的血液用量。

问题2：产物呈现弥散条带？
解决方案：
电泳前离心取上清；
优化扩增程序：退火温度、延伸时间、减少循环数；
尝试不同的血液用量；
优化引物用量

订购信息



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