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新冠疫情持续重视！

 

因印度新冠疫情严峻，莫迪决定不参加在英国举行的G7峰会#莫迪决定不去英国参加G7峰会#印度政府11日表示，由于印度疫情严峻，印度总理莫迪不会亲自参加下个月于英国举行的七国集团(G7)峰会。印度卫生当局11日表示，境内单日新增329942例确诊病例，新增3876人死亡，至今累计超2299万人确诊，近25万人死亡。

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新型冠状病毒

冠状病毒呈球形，膜上有冠状突起，直径为75-160 nm，病毒基因组为连续的线性单链RNA，分子量通常为（5.5-6.1）x10^6。冠状病毒结构基因组依次编码刺突蛋白(Spike protein)、包膜蛋白(Envelope protein)、膜蛋白(Membrane protein)和核衣壳蛋白(Nucleocapsid)。   ☆新冠病毒（SARS-CoV-2）相关产品☆

 

 

 

SARS-CoV-2宿主受体研究大发现

2020年2月3日，Nature杂志发表了石正丽团队针对新冠病毒的鉴定工作，论文标题为“Pneumonia outbreak is associated with a novel coronavirus of likely bat origin”。论文揭示ACE2是新冠病毒入侵细胞的受体，开启了新冠病毒受体大发现的旅程。荐读：战疫时刻|再谈ACE2——新冠肺炎的“导火线”和“灭火器” 2020年3月14日，陈志南等团队合作发现CD147是新冠病毒入侵细胞的新受体，文章发表在Signal Transduction and Targeted Therapy，题目为 “SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route: CD147-spike protein”。该研究发现新冠病毒通过S蛋白与宿主细胞上的受体CD147结合，从而介导病毒入侵。荐读：战疫时刻|CD147—另一个新冠病毒入侵的关键靶点 2020年5月13日，香港大学李嘉诚医学院微生物学系教授袁国勇团队在Nature Medicine杂志上发表题为"ACE2 and TMPRSS2 are expressded on the human ocular surface,suggesting susceptibility to SARS-CoV-2 infection"文章，证实SARS-CoV-2 可以感染人和蝙蝠的肠类器官，进一步表明 SARS-CoV-2 可能通过宿主肠道传播。研究人员还发现，在诱导分化的人肠类器官中，SARS-CoV-2 入侵宿主细胞所需的ACE2和TMPRSS2的转录和表达水平均明显提高。荐读：战疫时刻|TMPRSS2——新冠病毒入侵的“润滑油” 2020年8月4日，香港大学医学院与中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所等单位联合完成的研究成果"SARS-CoV-2 infects human neural progenitor cells and brain organoids" 在 Cell Research（IF=20.507）上以Letter to Editor 形式在线发表。这项工作发现了新型冠状病毒感染人神经祖细胞（hNPCs）和类脑器官（brain organoids）的证据。本研究发现了3D脑类器官中TUJ1（神经元标记物）和NESTIN（神经祖细胞标记物）阳性细胞区域可以被SARS-CoV-2感染，这表明新型冠状病毒可以感染人脑中的皮质神经元和神经祖细胞。荐读：实验证据：新冠病毒可感染神经细胞和人类大脑 

2020年10月21日，来自期刊 Science上的两份不同文章的同一研究，发现了一个让新冠病毒能够在人类细胞中具有高度传染性并且迅速传播的“秘密开关”。题目分别为“Neuropilin-1 facilitates SARS-CoV-2 cell entry and infectivity”和“Neuropilin-1 is a host factor for SARS-CoV-2 infection”，分别从新冠病毒刺突蛋白（S蛋白）的氨基酸序列和新冠患者中常见嗅觉障碍得到启发，发现neuropilin-1（NRP1）促进了新冠病毒细胞的进入和感染。

荐读：发现新冠病毒入侵新机制：感染性强的关键因素是它

 

 

2021年1月8日，西湖大学/复旦大学研究团队在Cell Research联合发表的研究性论文"AXL is a Candidate Receptor for SARS-CoV-2 that Promotes Infection of Pulmonary and Bronchial Epithelial Cells"：该研究发现，AXL蛋白是新冠病毒感染人类呼吸系统的潜在受体。这也是目前发现的不依赖于ACE2的新冠病毒新受体。

荐读：不依赖于ACE2的新冠病毒新受体——AXL

 

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 全球多地发现新冠突变毒株随着全球多地发现新冠突变毒株，新冠疫苗及感染康复人群的免疫保护力以及应对突变株的保护力愈加受到关注。

华美CUSABIO已研发几种SARS-CoV-2 Spike S1突变重组蛋白助力新冠病毒研究，包括RBD(V367F)，RBD(W436R)， RBD(N354D)，RBD(G476S)，RBD(V483A)， S1(D614G) 和 S1（N501Y, P681H）  S1-RBD（N501Y）。以上蛋白均已经过SDS-PAGE和ELISA验证，纯度超过90％。

荐读：病毒变了又变，华美生物N501Y，P681H突变体蛋白高效率上新发布！

 

 

其他冠状病毒不容忽视

长期以来，冠状病毒作为重要的动物病原体，可引发哺乳动物和鸟类的呼吸道及肠道疾病。已知冠状病毒中，有6种可引发人类疾病，包括：HCoV-229E、HCoV-OC43、HCoV-NL63、HCoV-HKU1、SARS-CoV和MERS-CoV。

 

其中，前4种为局部流行性疾病，主要引起轻度自限性疾病，而后两种可引发重症。2002年和2012年发现的SARS-CoV和MERS-CoV属于β-冠状病毒，并由于其对人类的高威胁性被列入WHO高威胁清单。冠状病毒引发的高患病率对人类健康构成持续威胁。2019年底爆发的大规模呼吸系统疾病中分离得到的SARS-CoV-2，成为第7个能够引发人类疾病的离散冠状病毒种属，表征为β-冠状病毒。

 

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荐读：警惕！邻国现不明原因肺炎致死率远高于新冠，专家：99.9%仍是冠状病毒!

  华美生物已经建立新冠病毒突变株抗原库，助力新型冠状病毒研究，高质量SARS-CoV-2相关科研产品持续更新中，包括新冠病毒相关ELISA试剂盒、S蛋白/抗体、N蛋白/抗体、RBD纳米抗体、Spike RBD抗体对、八大突变体蛋白、新冠非结构蛋白、新冠病毒-宿主互作蛋白等相关产品！ >>CUSABIO新冠产品汇总手册点击下载引用文献：Insights into neutralizing antibody responses in individuals exposed to SARS-CoV-2 in Chile. Carolina Beltrán-Pavez,Science Advances,2021

 

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